建立奥曲肽注射液的药物利用评价(DUE)标准，并采用AHP-TOPSIS法评价奥曲肽注射液用药的合理性，为临床合理性用药指导提供借鉴。将奥曲肽注射液说明书作为基础，并根据医院奥曲肽注射液实际应用情况及相关的诊疗指南进行DUE标准的制定，并从HIS系统中采用随机的方法选取2023年6月—2024年12月期间以奥曲肽注射液治疗的病历共206份，用加权TOPSIS法评价患者用药的合理性。适应证、用法用量、溶剂、禁忌证、药物相互作用、给药方式、注意事项、不良反应及处理、疗效监护9项评价指标满足一致性检验，且其权重值分别为：21.583%、17.986%、2.158%、0.719%、10.791%、12.230%、7.194%、17.266%、10.072%;Ci≥80%有143例(69.42%),60%≤Ci<80%有34例(16.50%),Ci<60%有29例(14.08%);奥曲肽注射液用药不合理主要为适应证、用法用量、不良反应及处理。以加权TOPSIS法评价奥曲肽注射液用药合理性，其评价结果能充分的反映其在临床应用中的合理性，且操作更方便、更直观的指导临床用药。
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