目的：探讨1例弥漫性生长方式为主型滤泡性淋巴瘤(DFL)患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后，以提高对该种罕见亚型淋巴瘤的认识。方法：收集1例DFL患者的临床病理资料，回顾性分析其临床表现、病理形态学特征、免疫表型、分子遗传学改变、治疗过程及随访结果，并复习相关文献。结果：患者女性，43岁，发现右侧腹股沟区肿块4年余。病理肉眼观淋巴结1枚，大小约4.0cm×3.0cm×2.0cm，切面灰白、实性、质嫩。镜检低倍镜淋巴结结构破坏，肿瘤组织呈弥漫性生长方式，局灶可见个别残留且模糊的滤泡结构，高倍镜肿瘤细胞以中心细胞为主，散在少量中心母细胞，背景细胞混杂。免疫组化显示肿瘤细胞CD10、BCL-6和CD23呈阳性表达，BCL-2阴性，STAT6仅见极少数肿瘤细胞(<1%)呈弱染色，未达到阳性判读标准，综合判定为阴性。荧光原位杂交未检测到1p36缺失及BCL2重排。基因克隆性分析示免疫球蛋白基因克隆性重排阳性，T细胞受体(TCR)基因重排阴性。本例患者给予右侧腹股沟区24Gy/12F剂量放射治疗，目前患者获完全缓解。结论：DFL是滤泡性淋巴瘤的一种罕见亚型，具有独特的临床病理学特征及分子遗传学改变，易与T细胞淋巴瘤等疾病混淆而发生误诊。正确识别该亚型有助于避免误诊误治，其分级低、分期早，整体预后良好。
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